— Татьяна Владимировна, не плачьте, я скоро вернусь! — Тимофей обнимает няню, которая ухаживала за ним в больнице. Она не знает, как объяснить мальчику, что плачет от радости. И не увидятся они больше, ведь у Тимки появилась настоящая семья в Санкт-Петербурге — мама, папа и братик. Теперь они будут рядом, когда тяжело и больно.
Тимофей родился в Уссурийске с диагнозом «спина бифида» — врождённой патологией спинного мозга. Молодая мама, испугавшись огромной бордовой грыжи на спине сына, отказалась от малыша. Мальчик попал в дом малютки, а потом в детдом. Тима рос, росла и грыжа. У мальчика всегда болела спина, ходить он не мог, передвигался только в инвалидной коляске. Но жаловаться было некому…
Тимке повезло, о нём узнали сотрудники благотворительного фонда «Спина бифида», который помогает людям с такой патологией спинного мозга. Фонд взялся за реабилитацию сироты. Тимофея привезли в клинику имени Вельтищева в Москве на полное обследование.
Мальчик попал в больницу — незнакомое место, где оказался среди врачей, неприятных процедур и болезненных уколов. Но, главное, как оставить его здесь — полностью беспомощного? Фонд оплатил услуги няни, которая была с ним все дни, пока шло обследование и лечение. Татьяна Владимировна стала для мальчишки первой няней, которая ухаживала только за ним одним!
Пять дней Тимка жил так, словно у него была мама.
После операции она кормила его с ложечки. Обнимала и успокаивала, когда было больно невмоготу или хотелось выть от страха. Не забудет малыш, как Татьяна Владимировна читала на ночь книжки про динозавров, а днём учила Тимку считать проезжающие машины за больничным окном.
— Когда нас спрашивают, что нужно сиротам со спина бифида, какие купить им конфеты или игрушки, я говорю — лучше оплатите им няню в больнице! Она заменит маму в самый сложный период — когда больно, страшно и одиноко, — объясняет сотрудник фонда Александра Баранова.
Ежемесячно фонд помогает детям-сиротам со спина бифида приезжать из регионов в московскую клинику имени Вельтищева на полное обследование и консилиум специалистов: нейроуролога, нейрохирурга, невролога, ортопеда и других. Параллельно фонд ведёт поиск приёмной семьи для каждого ребёнка. За последний год в семьи забрали 28 детей. Случилось это большое чудо и с Тимофеем!
Фонд старается привозить как можно больше детей-сирот со спина бифида в Москву, оплачивает дорогостоящий консилиум специалистов, который не входит в программу ОМС. А вот на услуги няни средств не остаётся. Сутки работы няни-мамы стоят 4 000 рублей. Чтобы обеспечить 15 детям пятидневный уход, потребуется 300 000 рублей. Давайте поможем?