Уже 1890 детских жизней удалось сохранить фонду «Нерождённые живые». Здесь поддерживают кризисных беременных, отказавшихся от аборта: до родов помогают купить для младенца коляску, кроватку, вещи. А после – ежемесячно обеспечивают продуктами, детским питанием, бытовой химией и подгузниками, пока малышу не исполнится два года. Также предлагают мамам освоить онлайн-профессию, чтобы зарабатывать, сидя в декрете. Все это невозможно без поддержки неравнодушных людей.
Вера пошла на второй плановый скрининг с лёгким сердцем. Она уже знала, что ждёт мальчика. Имя придумала – Миша. Лежа на УЗИ чувствовала, как малыш шевелится. Врач долго и молча делала замеры, а потом позвонила коллегам и попросила зайти к ней в кабинет. Доктора между собой обсуждали пороки развития плода, называя их несовместимыми с жизнью. А онемевшая от ужаса Вера лежала на кушетке и слушала их разговор.
— Тогда впервые прозвучал диагноз — синдром Ди Джорджи. Когда у меня было 23 недели беременности, собрали городской консилиум и врачи стали говорить, что лучшее решение – прерывание по медицинским показаниям. Причем, лучшее – в первую очередь для меня. Мне казались эти слова просто кощунством – как может быть для матери лучшим решением – убить долгожданного ребёнка? – Вера до сих пор с содроганием вспоминает первые дни после постановки диагноза еще нерождённому сыну.
Вера вернулась домой, чтобы обсудить все со старшими детьми и мужем. Вместе приняли непростое решение – даже если малыш не выживет после родов, убивать его до рождения они не будут. У младенцев с синдромом Ди Джорджи есть не только косметические дефекты — низкое расположение ушных раковин, срединная расщелина и другие аномалии лица, но и практически отсутствует иммунитет, а также развиваются тяжёлые пороки сердца.
— Объясняла врачам простую, казалось бы, вещь: это наш ребенок, мы любим его любым, хотим дать ему шанс на жизнь. Да, не все дети бывают здоровыми. Более того, иногда они становятся тяжелобольными внезапно. Наша дочь серьезно заболела в девятнадцать. А средний сын получил инвалидность в восемь. Но с этим можно жить. Нашим детям подобрали лечение, мы потихоньку справляемся. Нетипичная внешность, иммунодефицит и порок сердца – не повод лишить малыша возможности родиться, — уверена Вера.
В конце февраля 2025 года Миша появился на свет. Маленьким – всего 2,3 килограмма. Малыша перевезли на реанемобиле в Морозовскую больницу, начали выхаживать и готовить к операции на сердце – этот порок нужно устранить первым, ведь аорта давит на пищевод и малыш не может нормально есть.
— Из 41 дня своей жизни Миша провел в больницах – под капельницами 37. Но, вопреки прогнозам врачей, он научился глотать смесь и дышит уже без аппарата! А главное – наш сынок стал улыбаться, пусть даже с небольшим тремором. Надеюсь, что скоро всё-таки поедем домой, где Мишку с нетерпением ждут папа, брат и сестра, — улыбается Вера.
Безусловно, сейчас семья находится в очень тяжёлом финансовом состоянии. Так получилось, что за короткий период времени лечение и дорогостоящие препараты понадобились всем трём детям. Поэтому Вера, еще будучи беременной, обратилась за помощью в фонд «Нерожёднные живые». И ей, конечно помогли тогда, помогают и сейчас.
— Наш фонд создан для поддержки женщин, чтобы они могли сохранить беременность. Предоставляем психологическую, финансовую, экспертную, помощь, а также передаем продукты и все, что нужно на первых порах маме и младенцу, — объясняет руководитель благотворительного фонда «Нерождённые живые» Екатерина Алаева.
— Особое внимание уделяем будущим мамам, у которых обнаружили патологии плода на любом сроке беременности. Врачи часто рекомендуют прерывание, но женщины решают родить и бороться за здоровье детей, несмотря на все трудности. Мы сопровождаем их на каждом этапе этого нелёгкого пути, — рассказывает Екатерина, знающая об «особенном» материнстве не по-наслышке: она сама удочерила малышку с тяжёлой патологией позвоночника — спина бифида.
Важно, что в фонде сформировалось ещё и очень сильное сообщество мам, которые в своё время получили поддержку или пока ещё получают её. В этом клубе женщины поддерживают друг друга, и даже ходят вместе на консультации к врачам. Для многих это — тяжёлое испытание, ведь часто приходится оправдываться перед докторами за то, что сохранили “паллиативную” беременность.
— Мы помогали Юлии, у которой патологии плода были не совместимы с жизнью. Она знала, что её дочка сможет прожить после рождения несколько минут, часов, или дней… Но шансов выжить — нет. Тем не менее, приняла решение — дать малышке возможность жить девять месяцев у мамы под сердцем, а потом — родиться. Она мечтала успеть крестить дочку. Однажды с ней на консультацию пошла другая мама — Ольга. После визита к врачу Юля плакала, спрашивая у Оли — почему доктора так категорично относятся к её решению? И та нашла важные слова. Сказала, что медики говорят о ситуации с профессиональной точки зрения. Но если бы об этом же рассказывали женщины, которые прошли этот путь, то их слова были бы совсем другими. Я не знаю ни одной мамы, которые бы впоследствии сказали, что всё было зря, — рассказывает Екатерина Алаева.
За три года работы поддержку в фонде получили 17 275 будущих мам, оказавшихся в трудной жизненной ситуации.
Причём, их «отпустили в свободное плаванье» только после полной готовности к самостоятельной жизни. В фонде им помогли освоить профессии, которые позволяют работать удаленно в Интернете и даже купили подопечным ноутбуки.
Но для того, чтобы дойти до этой самостоятельности, нужно сначала преодолеть кризис первых месяцев после рождения малыша. Ежемесячно фонд поддерживает тридцать семей, которые находятся в самом тяжелом положении и им нужны объемные продуктово-гигиенические наборы. Каждый из них стоит 10 000 рублей. В нём есть всё необходимое: начиная от базовых продуктов и заканчивая детским стиральным порошком, подгузниками и влажными салфетками. Своими силами фонд сможет приобрести только семь продуктовых корзин, а на остальные 23 набора просит помочь собрать средства. На два ближайших месяца нужно 460 000 рублей.