Если малышу с тяжёлой патологией позвоночника с младенчества «настраивать» способности к учёбе — он пойдёт в обычную школу и сможет выбрать в будущем интеллектуальную профессию. Главное — не упустить время! Поможем детям со спина бифида проходить нейрокоррекцию, которая закладывает фундамент будущего!
«Мне твердили — не мучайте ребёнка, учите его дома»
— Будут у нас Константин и Артемий! — родители дали имена близнецам, когда те были размером с болгарский перчик. Во время УЗИ на 18 неделе беременности будущей маме сказали, что у одного из мальчиков тяжёлая патология — грыжа позвоночника.
— Мы с мужем прочитали всё про спина бифида. Поняли, что с таким диагнозом можно жить счастливо. Только для этого понадобится много сил на преодоление физических ограничений. Поэтому и назвали сына Константином, что на латинском означает «стойкий, крепкий». А брат его — Артём, что с греческого переводится как «здоровый», — объясняет Виолетта Атрохина.
Костику сделали операцию до года. Но, к сожалению, иссечение грыжи не означает, что ребёнок сможет ходить. Мальчик так и остался прикованным к инвалидной коляске. Но у Кости есть Артёмка — его брат и одновременно самый большой друг. Он «подтягивал» Костика за собой во всём, поэтому пропасти в интеллектуальном развитии у них не было.
— Тёма пошёл в школу на год раньше, всё схватывал на лету, читал, считал. Он был так увлечён школьной жизнью, взахлёб рассказывал о друзьях, новых впечатлениях! Представить не могла, что у Артёма всё это есть, а у его брата — не будет. Нет, мы с мужем не планировали во что бы то ни стало отдать Костика в обычную школу. Просто хотели сделать так, как будет лучше для него, — вспоминает Виолетта.
Без дошкольной подготовки к первому классу Косте было не обойтись. Но его преподаватель не разделяла энтузиазма родителей. «Мне твердили — не мучайте ребёнка, учите его дома», — вспоминает Виолетта. И она, скорее всего, сдалась бы под натиском убеждений, но в тот момент в жизни семьи произошло маленькое чудо — позвонили из фонда «Спина бифида», предложили Костику пройти курс нейрокоррекции.
— Она нужна не только детям, но и родителям. Мы не всегда понимаем ребёнка, не знаем, как помочь, когда тяжело и непонятно. Дело не в том, что он ленивый или манипулятор, просто у него мозг совершенно по-другому воспринимает информацию. Нейропсихолог объясняет: не нужно думать, что в ребёнке что-то «сломано», починить нельзя — пользуйтесь тем, что есть. Наоборот, специалист подсказывает, как проложить «мостики» через овраги непонимания, чтобы дети могли по ним двигаться дальше в своём развитии. Мы так рады, что год занимались у Валерии Тарановой. Она научила нас понимать Костю, дала советы учителю — как лучше доносить до него информацию, — улыбается Виолетта.
К концу первого класса Костя научился читать, считать и писать прописные буквы. А ещё его со специальной отдельной парты пересадили за обычную — рядом с девочкой. Для него это было огромным счастьем! Ребята в классе относятся к нему с теплотой и заботой, и в этом заслуга его классного руководителя, который также принимает во внимание рекомендации нейропсихолога.
Мама Кости уверена — всего этого не случилось бы, если бы сын не прошёл перед школой нейрокоррекцию — совершенно бесплатную, что очень важно для семей, где растёт «особенный» ребёнок.
Почему так важно вовремя успеть?
Помощь нейропсихолога очень нужна детям со спина бифида, потому что чаще всего у них сохранный интеллект. Они способны учиться в обычной школе, главное — вовремя помочь «сонастроиться» с образовательным процессом. Идеальный возраст для этого – от рождения до трех лет! Каждый пропущенный год сокращает на 20 процентов реабилитационный потенциал ребенка.
—Родители в этом возрасте обычно заняты лечением и могут не сразу заметить проблемы с обучением, а когда замечают — время уже упущено. Нейропсихолог помогает вовремя выявить сложности и начать с ними работать, чтобы ребёнок в будущем мог нормально учиться, общаться и чувствовать себя не хуже других, — объясняет нейропсихолог Валерия Таранова.
Фонд «Спина Бифида» уже 10 лет помогает детям с этим диагнозом и их семьям. Он не только оказывает адресную помощь, но и выстраивает системную поддержку: организует консультации специалистов, помогает с реабилитацией, обучает родителей и добивается изменений, которые улучшают качество жизни таких детей во всей стране.
Ранняя нейрокоррекция — одна из важнейших составляющих этой большой работы. Благотворительный фонд работает только на пожертвования неравнодушных людей и сейчас ему нужна помощь, чтобы оплатить восемь месяцев работы нейропсихолога, который в день принимает по 4–5 семей. Для этого нужно собрать 434 000 рублей.
07.05.2026: Сумма сбора изменена на 2% для погашения комиссии платежного оператора. Платформа «Поможем» комиссии за сбор не берет.